Síndrome de Guillain-Barré relacionado a infección por virus Zika

Nota: Si no conoce sobre el virus Zika, revise el artículo respectivo.

El epidemiólogo, Jorge Panameño indicó hoy en una entrevista radial que en los pacientes del virus del zika pueden generarse complicaciones neurológicas como el síndrome de Guillain-Barré (SGB).

“Que es una forma de parálisis que tiene gravedades diferentes (…) A estas alturas del partido hay que vigilar, ya que sabemos que el virus del zika está circulando”, sostuvo.

El síndrome puede presentarse con una parálisis de piernas o brazos, hasta apoplejía total donde el paciente necesita de respiración artificial.

El epidemiólogo agregó que todavía se tiene en estudio si el virus del zika tendrá incidencia en malformaciones congénitas como la microcefalia en bebés, ya que en Brasil se ha detectado un aumento del 400 % en deformaciones físicas.

Panameño insistió que la única forma de prevenir estas complicaciones es eliminando criaderos de zancudo Aedes aegypti con ayuda de las municipalidades y de la población.

Para mayor información, lea el artículo sobre SGB en Medline Plus
Síndrome Guillain Barré: Medline Plus


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Científicos españoles logran frenar la diabetes tipo 1 en ratones.

Un equipo de investigadores del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona) ha conseguido frenar el desarrollo de la diabetes tipo 1 en ratones de laboratorio, a los que mediante técnicas 'in vitro' han logrado "reeducar el sistema inmunitario".

La investigadora del Grupo de Inmunología de la Diabetes Marta Vives, a la que cita Europa Press, ha explicado que el trabajo ha permitido "identificar los mecanismos moleculares" que dan pie a la diabetes tipo 1 y también a su eventual vacunación, por lo que ha aventurado que estos resultados podrían trasladarse a humanos.

El trabajo, que publica la revista 'Plos One', ha contado con la colaboración del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) y el Institut de Recerca Biomèdica de la Universitat de Lleida (UdLl), con la financiación del Instituto de Salud Carlos III.
Una dosis para toda la vida

Los investigadores catalanes han logrado extraer células dendríticas de los ratones y modificarlas para que, una vez reintroducidas, frenen la destrucción de las células productoras de insulina, donde está el origen de la diabetes tipo 1.

El experimento se ha hecho con un tipo de ratón de laboratorio utilizado a nivel mundial porque en un 70% de los casos desarrolla este tipo de diabetes de forma natural, y los científicos han conseguido que, una vez aplicado el tratamiento, esta cifra se reduzca hasta el 20%, ha precisado Vives.

La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune que se desencadena porque el organismo empieza a destruir las células que producen insulina, y el equipo del Germans Trias i Pujol ha comprobado que la "reprogramación" sirve para revertir esta tendencia en la cincuenta de ratones en los que se ha probado.

Los investigadores han comprobado que es suficiente una sola dosis de "vacuna" para que la protección adquirida sea de por vida, y Vives ha considerado que, en el 20% de los casos que no tienen curación aparente, la solución podría estar en ajustar la dosis, la pauta o el momento en el que se aplica la terapia.
Aplicación en humanos

Vives ha recordado que los humanos también presentan marcadores en el suero sanguíneo que indican la posibilidad de padecer diabetes tipo 1, y aunque "no son fiables al 100%" porque aparecen cuando ya se ha desencadenado el ataque autoinmune, sí podrían servir como marcador para diseñar una curación similar en personas.

De hecho, la investigadora ha considerado que el mecanismo molecular que desencadena la diabetes en ratones y humanos "sería muy similar", por lo que la reeducación del sistema inmunitario también podría ser una vía terapéutica eficaz.

El problema actual se centra en que, si en el caso de un ratón de 30 gramos es necesario reprogramar 1 millón de células, en el caso de un humano sería necesario reformular millones de células, lo que hace el proceso inviable.

"Estamos trabajando en una estrategia para mejorar estos aspectos", ha resumido Vives, ya que está previsto que durante los próximos tres años se investigue una estrategia aplicable a humanos que, en gran medida, pasa por diseñar un proceso más eficiente y estandarizable.

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Un tratamiento rápido contra el VIH logra curar "funcionalmente" a 14 adultos

Primero fue un bebé en EE.UU., curado tras recibir tratamiento contra el VIH solo 30 horas después de nacer. Y ahora investigadores en Francia han confirmado que han logrado curar "funcionalmente" a 14 adultos tras comenzar un tratamiento contra el virus del VIH solo 10 semanas después de ser infectados. La técnica, sin embargo, no funciona con todos los pacientes, solo con entre un 5% y un 15% de aquellos a los que se les ha detectado pronto el virus y reciben tratamiento inmediatamente después.

El término "cura funcional" se refiere a que, tras el tratamiento, el virus no vuelve a brotar. No es posible erradicarlo, permanece inactivo, pero no se reproduce. Generalmente, cuando los pacientes abandona el tratamiento, el virus vuelve a surgir, pero según los científicos franceses del Instituto Pasteur, entre un 5% y 15% de los pacientes tratados muy pronto al comienzo de la infección logran curarse funcionalmente.

La investigación ha sido publicada en PLoS Pathongens. Es un avance y una esperanza, pero los autores reconocen que es un misterio todavía por qué unos pacientes responden al tratamiento iniciado al comienzo de la infección y otros no. Los 14 adultos curados estuvieron 3 años tomando antirretrovirales hasta que finalmente detuvieron el tratamiento con éxito. 

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Logran eliminar por primera vez el VIH en una niña

Por primera vez, los médicos informaron de que habían logrado erradicar la infección por el VIH en una niña de dos años nacida con el virus que causa el SIDA.

Espero que este virus en los niños no regrese en el futuro", dijo Hannah Gay, profesora asociada de pediatría del Centro Médico de la Universidad de Misisipi, que trató a la niña. "Tengo muchas esperanzas en que genere estudios que nos muestren una manera de tratar a otros bebés en el futuro".

Los expertos señalan que la historia de la niña es única dado que implica una serie de acontecimientos inusuales y no conducirá inmediatamente a una solución para los 34 millones de personas que viven con el VIH en el mundo.

La niña contrajo el VIH por transmisión materna. Los médicos empezaron a tratar al bebé 30 horas después del nacimiento. En contra de la práctica habitual, la niña fue tratada con tres fármacos antirretrovirales administrados por vía intravenosa.

El tratamiento tradicional para tratar de prevenir la transmisión después del nacimiento utiliza un fármaco antirretroviral. La médica optó por un tratamiento más potente porque la madre no había sido tratada durante el embarazo.

Un mes después de iniciar el tratamiento, el nivel de VIH en la sangre del bebé cayó a niveles tan bajos que las pruebas de rutina de laboratorio no lo detectaron.

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Jóvenes científicos buscan desarrollar vacunas que se inoculen mediante mosquitos

Un equipo de jóvenes interesados en el desarrollo de la biotecnología se encuentran trabajando para poder convertir a simples mosquitos en una nueva forma de inocular vacunas para los seres humanos. 

Para ello han creado una empresa a la cual han bautizado como Provita Pharma, la cual ya han presentado junto con su investigación a la Administración de Comida y Medicamentos de Estados Unidos y pretenden recibir donaciones por parte de la Fundación Bill y Melinda Gates, con el fin de poder concretar su proyecto.

Uno de los integrantes de este equipo de genios es Josué Meier, quien es CEO de la compañía y que en el 2012 fue finalista de la Feria de Ciencias de Google , ademas fue el fundador de la compañía tras formar equipo con otros adolescentes.

Por el momento, no han podido llevar a la praxis sus investigaciones en su pequeño laboratorio debido a lo que peligroso que esto puede ser debido al manejo de material infeccioso como lo son algunos virus, pero que con el apoyo de instituciones y la solicitudad de donativos, se espera trasladarse aun entorno más factible para la creación de este tipo de experimentos que podrían por ejemplo buscar la vacunación de virus como lo son el del Virus del Nilo.

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T-DM1 aprobado por la FDA para combatir el cáncer de mama.

 La Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó hoy la venta para el tratamiento del cáncer de mama de un medicamento que tiene efectos secundarios potencialmente graves.

El medicamento T-DM1 lo desarrolló la compañía de biotecnología ImmunoGEn, pero lo comercializará su socia, la división Genentech de la firma suiza Roche AG, bajo el nombre de Kadcyla.

La FDA indicó que el medicamento está aprobado para pacientes que han recibido tratamiento por cáncer metastásico, o aquellas cuyo cáncer en etapa temprana ha reaparecido dentro de los seis meses siguiente desde que completaron un régimen después de la cirugía.

Éste es el cuarto medicamento de Genentech aprobado en los últimos dos años por la agencia, conocida por su sigla en inglés FDA, para el tratamiento de las personas con cáncer avanzado.

Kadcyla es la primera combinación de compuestos anticuerpos aprobada por la FDA para el tratamiento del cáncer HR2 positivo mBC, una forma agresiva del cáncer de mamas.

Una combinación de compuestos anticuerpos (ADC, por su sigla en inglés) es una nueva clase de medicamento para el tratamiento del cáncer que puede apegarse a ciertos tipos de células cancerosas y administra la quimioterapia directamente en estas.

Kadcyla es un compuesto del anticuerpos trastuzumab y el químico terapéutico DM1, ligados por un estabilizador, y es el primer ADC de Genentech aprobado por la FDA.

El medicamento estará a disposición del público en Estados Unidos en dos semanas.

Según los fabricantes, en las pruebas clínicas los pacientes que recibieron Kadcyla vivieron una media de 5,8 meses más que los que recibieron el tratamiento estándar con una combinación de Lapatinib y Xeloda.

Los fabricantes y la FDA advirtieron asimismo que "hay posibles efectos secundarios graves" de Kadcyla, incluidos "problemas graves del hígado que pueden amenazar la vida", problemas cardiacos, incluida la falla cardiaca congestiva, la pérdida de un embarazo y defectos de nacimiento y la inflamación del tejido pulmonar.

Las reacciones a la infusión pueden incluir el enrojecimiento de la piel, fiebre, problemas para respirar, baja presión sanguínea, y un bajo nivel de plaquetas, las células en la sangre que ayudan en la coagulación. 

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