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El día 12 de Marzo del 2013, la FDA publicó una alerta sobre el uso de azitromicina (medicamento perteneciente a la familia de los macrólidos) y aumento del riesgo de aparición de arritmias.
Aunque en mayo del 2012, la revista NEJM publicó un estudio en el que se comparaba el aumento de la aparición de alteraciones electrocardiograficas relacionado con el uso de levofloxacino, azitromicina, ciprofloxacino y amoxicilina, dando a conocer que la azitromicina y levofloxacino estaban relacionado con aumento de un pequeño porcentaje de aparición de prolongación del QT y torsada de pointes, la FDA no había lanzado formalmente el comunicado de alerta sobre el uso de estos medicamentos.
Es ahora, en este mes, después de la realización de un estudio hecho por el fabricante de azitromicina que se ha demostrado que la azitromicina aumenta el riesgo de alteraciones cardiovasculares en pacientes con:
hipokalemia.
hipomagnesemia.
bradicardia.
QT largo.
Drogas antiarritmicas, sin especificación alguna.
Por lo que los médicos que inicien tratamiento con azitromicina deben estar pendientes y buscar intencionadamente cambios en el EKG de pacientes con factores de riesgo.
"Safety Announcement
[3-12-2013] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning the public that azithromycin (Zithromax or Zmax) can cause abnormal changes in the electrical activity of the heart that may lead to a potentially fatal irregular heart rhythm. Patients at particular risk for developing this condition include those with known risk factors such as existing QT interval prolongation, low blood levels of potassium or magnesium, a slower than normal heart rate, or use of certain drugs used to treat abnormal heart rhythms, or arrhythmias. This communication is a result of our review of a study by medical researchers as well as another study by a manufacturer of the drug that assessed the potential for azithromycin to cause abnormal changes in the electrical activity of the heart."
Aunque en mayo del 2012, la revista NEJM publicó un estudio en el que se comparaba el aumento de la aparición de alteraciones electrocardiograficas relacionado con el uso de levofloxacino, azitromicina, ciprofloxacino y amoxicilina, dando a conocer que la azitromicina y levofloxacino estaban relacionado con aumento de un pequeño porcentaje de aparición de prolongación del QT y torsada de pointes, la FDA no había lanzado formalmente el comunicado de alerta sobre el uso de estos medicamentos.
Es ahora, en este mes, después de la realización de un estudio hecho por el fabricante de azitromicina que se ha demostrado que la azitromicina aumenta el riesgo de alteraciones cardiovasculares en pacientes con:
hipokalemia.
hipomagnesemia.
bradicardia.
QT largo.
Drogas antiarritmicas, sin especificación alguna.
Por lo que los médicos que inicien tratamiento con azitromicina deben estar pendientes y buscar intencionadamente cambios en el EKG de pacientes con factores de riesgo.
"Safety Announcement
[3-12-2013] The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning the public that azithromycin (Zithromax or Zmax) can cause abnormal changes in the electrical activity of the heart that may lead to a potentially fatal irregular heart rhythm. Patients at particular risk for developing this condition include those with known risk factors such as existing QT interval prolongation, low blood levels of potassium or magnesium, a slower than normal heart rate, or use of certain drugs used to treat abnormal heart rhythms, or arrhythmias. This communication is a result of our review of a study by medical researchers as well as another study by a manufacturer of the drug that assessed the potential for azithromycin to cause abnormal changes in the electrical activity of the heart."
Fuente
Fuente original en inglés
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